Çevre Dostu Bir Altın Ekstraktanı ile E-atıklardan Altın Çıkarma Yöntemi ve Siyanür Konsantrasyonunun Tespiti Nedir?

Ekoloji dostu çıkarma reagansları kullanarak elektronik atıklardan altın kurtarma

I. Ön işleme adımları

1.1 Ezme ve Tarama

Amaç: Altının daha sonra süzülmesini kolaylaştırmak için yüzey alanını artırmak.
Operasyonlar:
1 Elektronik atıkları (örneğin, devre kartları, CPU'lar, altın parmaklar) 0,5 mm'lik parçacıklara ayırmak için bir ezicide kullanın.
2 Parçacık boyutunun eşit olmasını sağlayarak çok büyük veya küçük parçacıkları çıkarmak için malzemeyi tarayın.
3 Ferromanyetik kirlilikleri (örneğin demir, nikel) çıkarmak için manyetik ayrım kullanılır.
4 Parçalanmış malzemeleri toz ve kirlilikleri ortadan kaldırmak için temiz suyla yıkayın ve daha sonra kullanmak için hava ile kurutun.

1.2 Kavurma işlemi (ihtiyaç duyulmaz)

Amaç: Organik maddeleri çıkarmak ve metaller ve plastikler arasındaki bağları kırmak.
Operasyonlar:
1 Ezilmiş e-atıkları kızartma fırına koyun ve 1 saat 2 saat boyunca 500-600°C'de kızartın.
2 Zararsız gazların birikmesini önlemek için kızartma sırasında uygun havalandırma sağlanmalıdır.
Kavurulduktan sonra atıkların oda sıcaklığına soğumasına izin verilir ve daha sonra parçacık boyutu 0,5 mm'den küçük olana kadar ikincil ezme yapılır.

II. Çevre dostu altın çıkarma ajanı YX500 çözeltisinin hazırlanması

2.1 Çevre dostu altın çıkarma ajanı YX500 çözeltisinin hazırlanması

Rejan: Çevre dostu altın çıkarma ajanı YX500.
Konsantrasyon: YX500 çözeltisini 0.05%/0.1% (yani 0.5-1 g/l) konsantrasyonunda hazırlayın.
Yöntem:
1 Karıştırma deposuna uygun miktarda temiz su ekleyin.
Ekoloji dostu altın çıkarma ajanı YX500'i tamamen çözülene kadar sürekli karıştırarak yavaşça ekleyin.
3 Dozlama süresi: Operasyonun 10~20 dakika içinde tamamlanmasını sağlayın.

2.2Alkalinite Düzenlemesi

Amaç: Hidrojen siyanür gazının uçuşunu önlemek ve pürüzsüz bir süzme reaksiyonunu sağlamak.
Operasyonlar:
1 Solüsyonun pH'sını 1011'e ayarlamak için sodyum hidroksit (NaOH) veya kireç sütü ekleyin.
2 Çözümün alkalinitesinin uygun seviyeye ulaştığını kontrol etmek için pH test şeritleri veya bir pH ölçerini kullanın.

III. Çöğütme Süreci

3.1Çıkarma Ekipmanı

Ekipman: Kuleleri süzme tankı veya mekanik olarak karıştırılmış tank.
Sıcaklık:

Çevre sıcaklığı (20°C-25°C).

Sıvılama hızlandırılması gerekirse, sıcaklık 40-50°C'ye yükseltilebilir.

3.2Reagent Ekleme ve Reaksiyon Koşulları

Dozlama sırası:
1 Öncelikle pH ayarlaması için sodyum hidroksit (NaOH) çözeltisi eklenir.
2 Daha sonra, önceden hazırlanmış çevre dostu altın çıkarma ajanı YX500 çözeltisini ekleyin ve karıştırma cihazını çalıştırın.
Dozlama süresi: 10~20 dakika içinde tamamlanmalıdır.
Karıştırma hızı: Malzemelerle çözeltinin tam temasını sağlamak için 200~300 rpm.

3.3Çıkarma Zamanı ve Oksidant Kullanımı

Çöğütme süresi:

Çevre sıcaklığında: 24-48 saat.

40 ̊50°C'de: 12 ̊24 saate düşürülebilir.
Oksidant:
1 Altının çözünmesini hızlandırmak için, hidrojen peroksit (H2O2, 0.1~0.5%) eklenebilir veya hava eklenebilir.
2 Ekleme zamanı: YX500 çözeltisi dozu ile senkronize edilir ve sürekli olarak korunur.

IV. Katı-Sıvı Ayrım

Filtrasyon ve Yıkama

Yöntem: Vakum filtreleme veya santrifüjel ayrım ekipmanları kullanılır.
Operasyonlar:
1 Altın içeren çözeltinin (hamile çözeltinin) kalıntılardan ayrılması için süzülmüş hamuru filtreleyin.
2 Kalan altın elementlerini geri kazanmak için kalıntıyı seyreltilmiş alkali çözeltme (pH 10-11) ile yıkayın.

V. Altın Geri Kazanma Yöntemleri

Yöntem 1: Çinko Toz Yerine Alım Süreci

Adımlar:
5 - 10 g/ l oranında zinc tozu yavaşça hamile çözeltine ekleyin.
2 2-4 saatlik bir reaksiyon süresi ile sürekli karıştırmayı sürdürün.
3 Altın çamurunu elde etmek için filtreleyin.

Metot 2: Elektroliz süreci

Ekipman: Paslanmaz çelik katod, grafit veya kurşun anod.
Koşullar:
1 Akım yoğunluğu: 1-2 A/dm2, Voltaj: 2-3 V.
Elektroliz süresi: 6-12 saat.
Operasyonlar:
1 Elektrolitik hücreye enerji verildikten sonra, katot üzerinde yavaş yavaş altın birikir.
2 Katodu çıkarın ve altın çamurunu kazın.

VI. Altın çamurunun işlenmesi ve saflaştırılması

Asitle Yıkama ve Erime

Adımlar:
1 Kirlilikleri çözmek için seyreltilmiş nitrik asit veya akva regia kullanın, ardından saflaştırılmış altın çamurunu elde etmek için filtrasyon yapın.
2 Altın çamurunu yüksek sıcaklıkta eritecek elektrikli bir fırına koyun ve daha sonra altın parlaklıklara dökün.
Saflık%99.9'a ulaşabilir.

VII. Sıvı atık tedavisi ve çevre koruma önlemleri

Uyumlu Serbestleştirme

Deneme: Siyanür konsantrasyonunun 0.2 mg/L'in altında kalmasını sağlamak için doğrulanmalıdır.
Serbest bırakma: Standartları karşıladıktan sonra atık su arıtma sistemine bırakılır.

VIII. Güvenlik önlemleri

①Havalandırma: Hidrojen siyanür gazının birikmesini önlemek için çalışma alanlarında yeterli havalandırma sağlanmalıdır.
②Koruma: Operatörler güvenlik sağlamak için eldiven, maske ve koruyucu gözlük takmalıdır.
③İlk Yardım: Syanür zehirlenmesinin acil tedavisi için amil nitrit ve diğer panzehirler hazırlayın.

Çevre dostu altın çıkarma reaktiflerinde siyanür iyonunun (CN ̄) konsantrasyonunun tespiti

Çevre dostu altın çıkarma ajanlarında siyanür iyon (CN ̄) konsantrasyonunun test edilmesi, güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için kritik bir adımdır.Aşağıda yaygın olarak kullanılan algılama yöntemleri ve onların temel operasyonel noktaları özetlenmektedir., iki ana tip olarak sınıflandırılır:Laboratuvar test yöntemleriveYerel hızlı test yöntemleri.

I. Laboratuvar Tespiti Bulma Metotları

1.1Gümüş Nitrate Titrasyonu (Klasik Metot)

İlke: Sıyanür iyonları gümüş nitrat ile reaksiyona girerek çözünür [Ag ((CN) ]2 ̄ kompleksleri oluşturur ve fazla gümüş iyonları bir gösterge (örneğin gümüş kromatı) ile reaksiyona girerek renk değişikliği meydana getirir.
Adımlar:
1 Örneği seyreltin ve hidrojener siyanür (HCN) uçuşunu önlemek için sodyum hidroksit (pH > 11) ekleyin.
2 Gümüş kromatı gösterge olarak kullanın ve rengi sarıdan turuncu-kırmızıya değişene kadar standart gümüş nitrat çözeltisi ile titre edin.
Uygulama Alanı: Yüksek siyanür konsantrasyonları (> 1 mg/L) için uygundur; hassas sonuçlar verir ancak laboratuvar koşulları gerektirir.

1.2 Spektrofotometri (İsonikotinik Asit-Pirazolon Yöntemi)

İlke: Zayıf asidik koşullarda, siyanür, siyanogen klorür (CNCl) oluşturmak için kloramin-T ile reaksiyona girer ve daha sonra renkli bir bileşik üretmek için izonikotinik asit-pirazolon ile reaksiyona girer.Kvantitasyon, 638 nm'de emilim ölçümü ile elde edilir..
Adımlar:
1 Gerekirse interferantları çıkarmak için örneği damıtın.
2 tampon ve kromojenik reaganslar ekleyin, sonra bir spektrophotometer kullanarak emilim ölçün.
Avantaj: Yüksek hassasiyet (bulma sınırı: 0.001 mg/L), iz seviyesi analizi için idealdir.

1.3 İyon seçici elektrot (ISE) yöntemi

İlke: Bir siyanür elektrotu CN ̄ etkinliğine tepki verir ve potansiyel farkı yoluyla konsantrasyonu ölçer.
Adımlar:
1 HCN müdahalesi önlemek için NaOH ile numune pH'sını > 12'ye ayarlayın.
2 Elektrodu kalibre edin, potansiyeli ölçün ve konsantrasyonu değiştirin.
Avantaj: Hızlı çalışma, geniş algılama aralığı (0,1~1000 mg/L), ancak düzenli elektrot kalibrasyonu gerektirir.

II. Yerel hızlı tespit yöntemleri

2.1Hızlı Test Şeritleri

İlke: Şeritler, siyanür iyonları ile reaksiyona girerken rengi (sarıya kırmızımsı kahverengiye) değişen kromogen ajanlar (örneğin, pikrik asit) içerir.
Yöntem: Şerit örneğe batırılır, daha sonra renk yarı miktarlı okuma için bir referans kartına karşılaştırılır.
Özellikleri: Çok taşınabilir ancak nispeten düşük doğruluk; acil tarama için uygundur.

2.2Taşınabilir Syanür Detektörleri

İlke: Minyatür spektrotometrik veya elektrot tabanlı cihazlar (örneğin, Hach, Merck).
Operasyon: Otomatik konsantrasyon göstergesi ile doğrudan örnek enjeksiyonu.
Avantaj: Hız ve yüksek hassasiyeti birleştiriyor, madencilik alanlarında saha kullanımı için ideal.

2.3Piridin-barbitürik asit kolorimetrisi (basitleştirilmiş)

Rejan Kit: Kromojenik maddeler içeren önceden paketlenmiş tüpler; kolorimetrik analiz için su örneği eklenir.
Bulma sınırı: ~ 0.02 mg/L, çevre dostu altın çıkarma ajanlarında düşük siyanür testi için uygundur.

III. Önlemler

Güvenlik Önlemleri

Siyanür son derece zehirlidir!Tüm testler deri temasını veya solunumunu önlemek için bir duman kapakında yapılmalıdır.

Atık sıvı işleme: Sodyum hipoklorit ile oksitlenir (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄).

Müdahale Faktörleri

Sülfür (S2 ̄) ve ağır metal iyonlarıEtkilerini ortadan kaldırmak için önceden damıtma veya maskeleme ajanları (örneğin, EDTA) kullanılmalıdır.

Yöntem Seçimi

Yüksek hassasiyetli test: Laboratuvar titrasyonu veya spektrophotometry tercih edilir.

Hızlı tarama: Test şeritleri veya taşınabilir cihazlar daha uygundur.